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肿瘤基因检测泛癌种

肇庆同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)

临床应用

检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

9000元

适用人群

这项检测能评估您是否适合使用特定的靶向药物(PARP抑制剂),帮助医生制定更精准的治疗方案。

适用人群

  • 肇庆的王女士,确诊为卵巢癌,想了解是否有更多适合的靶向药选择。
  • 肇庆的李先生,前列腺癌治疗后考虑后续方案,希望找到更有效的维持治疗方法。
  • 肇庆的张阿姨,被诊断为乳腺癌,医生建议在化疗前评估靶向治疗的可能性。
  • 家族中有多位亲属患乳腺癌或卵巢癌,希望了解自身相关基因状况的肇庆居民。
  • 既往标准治疗方案效果不佳,希望在肇庆探索新治疗方向的肿瘤人士。
  • 对自身治疗方案想有更深入知情和参与感的肿瘤人士。

检测内容

如果把细胞修复DNA损伤的能力比作一支专业的维修队,那么同源重组修复(HRR)就是其中最重要的一支分队。这项检测,就像是对这支‘维修分队’进行一次全面‘体检’。它主要检查两个核心部分:一是检测28个与修复功能相关的HRR基因(包括大家可能听过的BRCA1/2基因)是否存在‘故障’(突变);二是通过一种名为HRDscore的评分,从整体上评估细胞的基因组是否处于‘不稳定’状态,这就像评估整个维修体系是否混乱低效。两者结合,能更全面地判断‘同源重组修复缺陷’(HRD)的状态。如果存在缺陷,意味着一种名为PARP抑制剂的靶向药物可能对您特别有效,这为乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等治疗提供了重要的用药指导。需要了解的是,任何检测都有其范围,这项检测主要针对已知的HRR相关基因和基因组不稳定性指标,并不能覆盖所有影响药物疗效的因素,结果需要由专业人士结合您的全面情况来解读。

检测流程

采样方式非常灵活,您可以根据自身情况和医生建议,从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种。如果选择全血,通常不需要空腹,过程就像常规抽血,只有轻微的刺痛感,几分钟即可完成。如果使用已有的组织样本(如手术或活检后保存的石蜡标本),则无需再次采样。在肇庆,您可以在合作的医学检验机构现场采样,或者通过可靠的物流邮寄样本,非常方便。整个过程以您的安全和便利为前提。

准确性说明

这项检测采用目前主流的二代测序(NGS)技术,具有较高的准确性,能够检测出基因序列中微小的变化。检测在专业的临床实验室内进行,遵循严格的质量控制标准,确保过程安全可靠。对于组织样本,其检测准确性很大程度上取决于样本中肿瘤细胞的比例和质量。如果检测结果提示可能存在相关基因变异,或者结果与临床情况有出入,有时医生可能会建议结合其他检查或在不同时间点进行复测来综合判断。我们的目标是提供一份准确、可靠的参考信息,辅助您的治疗决策。

详细流程

  1. 肇庆的您通过电话或在线渠道,与顾问初步沟通检测相关事宜。
  2. 顾问协助您确认检测意向,并指导您准备必要的个人信息与医学资料。
  3. 根据您的情况,确定采样方式(如抽血或使用留存组织),并安排采样包寄送或肇庆本地采样点预约。
  4. 您在方便的时间完成样本采集,并按指引将样本寄回或送至指定实验室。
  5. 实验室收到样本后,进行质检、建库、测序与生物信息学分析。
  6. 分析完成后,生成详细的检测报告,并由相关专业人士进行审核。
  7. 审核无误后,报告将通过安全渠道发送给您及您指定的专业人士。
  8. 您可以依据报告,与您的主治医生或遗传咨询师进行深入沟通,探讨后续方案。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查28个基因,是不是查的越多越好?
并非单纯追求数量多。这28个基因是经过大量科学研究证实,与‘同源重组修复’通路密切相关的核心基因。针对性地检测这些基因,并结合HRD评分,能够系统性地评估该通路的功能状态,为PARP抑制剂疗效预测提供扎实依据,比盲目检测大量无关基因更有临床价值。
报告结果是寄给我还是给医生?
正式的检测报告会首先提供给您的申请医生(主治医生)。同时,您通常也会收到一份报告副本。具体获取方式(纸质邮寄或电子版)可以咨询为您服务的机构工作人员。
在肇庆的医院做这个检测,价格会和你们一样吗?
您好,价格可能会有所不同。即使在肇庆,不同医院或检测机构因采购渠道、服务内容和技术平台差异,定价可能存在浮动。建议您向具体机构确认最终报价。
报告上说“基因组不稳定状态高(HRD阳性)”,但没提到具体基因突变,这结果靠谱吗?
结果是靠谱的。HRD阳性意味着即使没有检测到特定的基因突变,您的肿瘤基因组也表现出不稳定性,这可能同样提示对PARP抑制剂敏感。HRDscore是从基因组全局角度进行的补充评价,使评估更完整。
整个服务流程大概需要多少天?从采样到拿到报告。
您好,从我们实验室收到合格样本开始计算,整个检测分析周期通常需要10-14个工作日。加上样本邮寄和报告打印邮寄的时间,请您预留大约2-3周。具体进度,我们的顾问会及时向您同步。

注意事项

  • 请确保提供的个人信息准确无误,以便报告能准确对应。
  • 如果使用组织样本,请提前与医院病理科确认样本的可及性与调取流程。
  • 采样前,如有特殊身体状况(如凝血功能异常),请提前告知采样人员。
  • 收到采样包后,请仔细阅读内附的说明书,严格按照要求操作。
  • 样本寄送请使用提供的专用物流,并确保包装完好,避免污染或损坏。
  • 检测费用为9000元,需自费承担,目前不在医保报销范围内。
  • 从实验室收到合格样本之日起,大约需要10个工作日出具报告。
  • 报告为专业医学信息,强烈建议在医生或遗传咨询师的帮助下解读。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (6条,均分5.0)

孟** 已验证 肠癌患者

医院病理科直接对接的检测机构,流程无缝。我作为患者几乎没感觉,只是签了个同意书。报告直接返回给主治医生,医生在查房时就跟我沟通了结果和方案。这种“后台化”的检测体验,对住院患者来说非常省心省力。

机构回复

您描述的正是我们理想中的“医检协同”模式。让检测服务融入诊疗流程,尽可能减少对患者的打扰,是我们的目标。感谢您作为亲历者的分享!

2026-05-1743人觉得有用
夏** 已验证 二次手术前

价格确实不算低,但考虑到检测用的是肿瘤组织样本,很珍贵,做一次就要最大化利用。这个检测包涵信息全面,感觉对得起珍贵的样本。技术平台听说也很先进,结果我们主治医生态度很认可。样本没浪费,钱也算花对了地方。

机构回复

您说得非常对!对于珍贵的组织样本,我们格外注重检测的全面性与数据产出质量,力求最大化每一份样本的临床价值。感谢您的理解与信任!

2026-05-1417人觉得有用
段** 已验证 甲状腺结节

因为有家族史,主动来做筛查。预约后收到的指引邮件特别详细,连停车指引和楼层导览图都有。到了之后,前台护士核对信息非常严谨,还用了扫码机,感觉流程很规范。所有文件都用带logo的专属文件袋装好,细节满满,专业感拉满。

机构回复

感谢您关注到我们的细节。我们希望从预约到取报告的每一个环节,都能通过严谨、清晰的流程带给您安全感。这些标准化操作,是我们专业服务的重要组成部分。

2026-05-1232人觉得有用
邵** 已验证 化疗前检测

检测本身是好的,但报告对于普通患者来说确实有点难以消化,全是专业数据和术语。虽然附有名词解释,但理解起来还是费劲。电话解读时间有限,有些问题过后才想起来。希望未来能有更多样的科普形式辅助理解。

机构回复

非常感谢您如此具体的建议。我们已意识到这一点,正在规划开发更丰富的报告解读辅助材料,如短视频、图解等,以更好地服务患者。再次感谢!

2026-05-0718人觉得有用
段** 已验证 甲状腺结节

妈妈是子宫内膜癌,参与临床试验前必须做这个检测。你们和试验方有合作流程,我们不用操心报告传递和验证,省了很多事。检测效率很高,没耽误入组时间。现在妈妈已经用上试验新药了,情况稳定。

机构回复

很高兴我们的检测服务能顺利衔接临床试验入组流程,为患者争取宝贵的治疗机会。与各类临床研究机构紧密协作,助力新药研发和患者获益,是我们的荣幸和责任。祝治疗顺利!

2026-04-2413人觉得有用
贾** 已验证 靶向用药参考

乳腺癌骨转移,取的骨组织标本。听说取骨组织比较疼,我很害怕。但实际的疼痛感在可承受范围内,像被用力按压了一下。术后给了止痛药,第二天就不怎么疼了。对疼痛的管理比较到位。

机构回复

感谢您分享亲身感受。骨活检的确需要更完善的疼痛管理方案,您的反馈证实了我们现行流程的有效性。我们会持续关注患者的术中术后体验。

2026-05-0117人觉得有用

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