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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肇庆肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,检测与肺癌相关的120个基因变化,帮助指导个性化治疗方案选择。

谁需要做这个检测?

  • 在肇庆刚确诊为非小细胞肺癌,正在考虑后续治疗方向的朋友。
  • 已完成手术治疗,希望了解复发风险并进行长期监测的您。
  • 初次治疗(如化疗)效果不理想,想寻找其他可能有效的治疗机会。
  • 希望了解自身是否存在家族遗传相关风险因素,为健康管理提供参考。
  • 在肇庆定期体检发现肺部有结节或异常,希望进行更深入分析。
  • 正在使用靶向药物,需要定期评估疗效和监测可能出现的耐药变化。

这个检测能查出什么?

想象一下,肿瘤细胞在体内生长时,会像‘留言’一样,将一些带有特有‘指纹’的DNA片段释放到血液中,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。我们的检测就像一位在血液中工作的‘情报分析员’,通过新一代测序技术(NGS),专门从血液里搜集并分析这些‘留言’。它能系统筛查与肺癌密切相关的120个基因的‘指纹’变化,包括可能影响靶向药效果的基因突变、与免疫治疗相关的微卫星不稳定性(MSI)、28个同源重组修复(HRR)相关基因,以及可能影响化疗效果的基因信息。这项检测能为您和医生提供一份全面的‘基因画像’,辅助判断病情、寻找潜在有效的靶向或免疫治疗机会,并用于治疗后的监测。需要注意的是,这是一种高灵敏度的筛查工具,但血液中ctDNA含量受多种因素影响,极少数情况下可能因含量过低而无法检出。其结果需要由专业人士结合您的具体情况综合解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。采样方式就是常规的静脉采血,抽取约10毫升的全血,和您平时体检抽血的感受一样。通常不需要严格空腹,但建议您在抽血前清淡饮食,具体可遵从采样人员的指导。抽血过程本身只需几分钟,可能会有轻微的针刺感。在肇庆,您可以选择到合作的采样点进行,部分机构也支持护士上门采样或您根据指引自行采样后,使用专用的冷链运输箱邮寄样本,确保样本在运输过程中的稳定性。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用经过严格验证的新一代测序技术,针对血液中微量的ctDNA具有很高的检测灵敏度,能够准确识别报告中涵盖的基因变化。检测过程在符合资质的实验室进行,全程有严格的质量控制,安全可靠。报告会清晰列出检测到的基因变异及其临床意义解读。请您理解,任何检测技术都有其适用范围。如果血液中肿瘤释放的DNA信号非常微弱,可能存在检测不到的风险。检测结果是一份重要的参考信息,但它不能替代医生的综合诊断。医生会结合您的影像学检查、病理报告等所有信息,为您制定最合适的个体化管理方案。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测需要我提前做什么准备吗?比如空腹?
不需要特殊准备。不需要空腹,正常饮食饮水即可。采血时间也很灵活,按照与工作人员约定的时间前来即可。保持平常心,无需紧张。
如果抽血失败或者样本不合格怎么办?
如果因极少数情况(如血管条件不佳)导致首次采样失败,护士会尝试更换部位或由更资深的同事操作。万一样本在运输中受损或质量不合格,检测机构通常会免费安排重新采样,请您不必担心。
别的机构说可以免费做基因检测,那是怎么回事?
您好,需要谨慎辨别。所谓的“免费”检测,通常与特定的临床试验或药企赠药项目捆绑,有严格的入组标准,且可能检测基因范围有限。我们提供的是一项独立的、全面的自费检测服务,信息更自主完整。
这个18140元的检测,和几千块的基因检测,差在哪里?
主要差别在于检测的基因数量和内容。本检测覆盖120个基因,包含靶向、化疗、预后及MSI等重要标志物,信息全面。价格较低的检测可能只覆盖几个热点基因。选择哪种取决于您的治疗阶段和经济情况。您可以咨询医生,根据病情需要选择性价比合适的检测。
在肇庆,从采样到拿到报告,大概总共需要多少天?
您好,在肇庆的完整流程通常需要10-14个自然日。这个时间包含了采样、样本物流、实验室检测、数据分析及报告出具等所有环节。具体时长可能因节假日或样本特殊情况有微调,我们的顾问会在过程中及时向您同步进度。

注意事项

  • 检测前无需严格空腹,但建议避免高脂油腻饮食。
  • 如有服用抗凝药物(如阿司匹林、华法林),请提前告知采样人员。
  • 采样后请按压针眼处3-5分钟,避免局部淤青。
  • 请确保预留的联系方式准确,以便接收报告送达通知。
  • 收到报告后,建议与您的主治医生或在肇庆的专业遗传咨询顾问共同解读。
  • 请妥善保管检测报告原件,它可能是您长期健康管理的重要依据。
  • 此项检测为自费项目,不支持使用医保账户支付。
  • 检测结果具有个人属性,请注意保护个人隐私。

用户评价 (6条,均分4.5)

常** 已验证 二次手术前

对比了几家,你们家的服务流程是最规范的。从知情同意书的电子签署,到报告的双重加密发送,每一步都让人感觉到对隐私和安全的重视。顾问也不会过度承诺,实事求是地讲解检测的局限性和价值。这种严谨和诚信,在关键时刻特别重要。

机构回复

感谢您对我们规范性、安全性和诚信度的认可!这些是我们开展一切服务的基石。在生命健康面前,我们必须保持最高的职业操守和严谨态度。感谢您的信任与选择!

2026-03-2627人觉得有用
龙** 已验证 体检异常

我爸是肺癌晚期,主治医生推荐做这个血液检测,说看看有没有靶向药机会。报告出来挺快的,最让我感动的是报告解读服务。电话里那位老师特别有耐心,把EGFR突变和对应的药解释得清清楚楚,连我爸都能听懂,还给了后续治疗方向的建议,感觉一下子有了希望。

机构回复

感谢您的认可。我们深知晚期患者家庭时间宝贵,报告解读团队由资深肿瘤遗传咨询师组成,目标就是让复杂的基因信息转化为清晰的治疗线索。祝您父亲治疗顺利!

2026-03-2337人觉得有用
余** 已验证 乳腺癌术后

我是通过主治医生开的检测单做的。最满意的是报告后面附的‘给医生的一封信’和参考文献列表,格式专业,医生一看就明白,直接可以作为诊疗依据归档了。节省了医生很多时间,也显得我们患者和家属准备工作做得很充分。

机构回复

您提到了我们产品的精心设计之处。‘致医生信’旨在搭建起检测与临床决策的高效桥梁,让专业信息无损传递。能为您和医生的沟通提供便利,我们深感欣慰。

2026-03-2160人觉得有用
邓** 已验证 肝癌家属

作为肺癌家属,最怕的就是折腾病人。这个抽血检测真的救了急,我爸当时身体很弱没法做活检。咨询老师特别耐心,我反复问了好几个关于准确率的问题,她都没不耐烦,还用比喻跟我解释ctDNA原理。报告里除了突变列表,还有简单的用药提示和临床实验推荐,对我们外行挺友好。

机构回复

谢谢您的认可!我们深知家属的焦虑,所以要求咨询团队必须耐心、专业地解答每一个疑问。让复杂的信息变得易懂是我们的责任。祝愿您父亲治疗顺利,我们后续也会关注您的需求。

2026-03-1650人觉得有用
戴** 已验证 二次手术前

价格确实不便宜,但比起穿刺活检受的罪,我觉得这钱花得值。流程省心是关键,从下单到拿到报告,每个环节都有短信提醒,让我知道进行到哪一步了,这种确定性让人很安心。报告内容很专业,就是有些术语需要自己查一下。

机构回复

感谢您的理解与肯定!我们通过全流程的节点通知,正是为了减少您的等待焦虑。关于报告术语,我们已同步提供在线解读和电话咨询服务,后续也会考虑增加更通俗的注释版本,方便您理解。

2026-03-0341人觉得有用
侯** 已验证 肠癌患者

医生推荐做这个,说是血液检测比穿刺创伤小。结果出来挺快,但我发现报告里有个别基因的检测下限写得比较技术化,我问客服,他们解释是“检测灵敏度”,但为什么灵敏度不是固定的?希望解释能更直观。

机构回复

谢谢您的细心观察。不同基因/突变类型的检测灵敏度确实会因技术特性而异。您的反馈很重要,我们会在报告附录中增加对此更通俗的说明,避免用户困惑。

2026-03-109人觉得有用

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