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肿瘤基因检测结直肠癌

肇庆结直肠癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

针对结直肠癌的120项基因检测,帮助了解适合的靶向药物与化疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 在肇庆医院,医生提到治疗选择有限,想寻找更多可能性的朋友。
  • 经过一段治疗后,感觉效果不明显,希望调整方案的家庭。
  • 肇庆的亲友确诊结直肠癌,希望为后续治疗做准备的子女。
  • 了解自身肿瘤特征,希望对预后有更清晰认识的个人。
  • 医生建议进行基因检测,以辅助诊断和个性化用药指导。
  • 关心遗传风险,想了解是否有林奇综合征等遗传因素的家族成员。

这个检测能查出什么?

想象一下,我们的身体是一座精密的城市,细胞是辛勤工作的市民。而当结直肠部位出现一些‘不安分’的细胞时,就可能引发问题。这项检测,就像是对这些‘不安分’细胞进行一次深入的‘人口普查’和‘背景调查’。它主要检查与结直肠癌相关的120个基因,其中包括可以预测某些靶向药是否有效的关键点位,以及评估化疗药物敏感性的相关基因。同时,它还会分析MSI(微卫星不稳定性)状态,这就像检查细胞的‘身份证’系统是否稳定;评估28个同源重组修复(HRR)基因;并筛查与林奇综合征相关的基因,这有助于了解是否存在遗传风险。简单说,它能帮助我们更清晰地看到肿瘤的特点,为选择治疗方案提供参考。当然,检测结果是一份重要的参考信息,需要结合您的具体情况来综合解读。

检测过程麻烦吗?

采样方式非常灵活,您可以根据自身情况和医生建议,从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或一管全血中选择一种。通常情况下,使用已有的病理切片或组织样本最为方便,无需额外操作。如果选择血液样本,一般也无需严格空腹。采样过程本身很快,如果是血液样本,就像常规抽血一样,稍有短暂轻微不适。您可以在肇庆的合作机构完成采样,或者通过邮寄样本的方式进行,非常便捷。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的二代测序技术,在专业实验室内按照严格流程操作,旨在提供高可信度的基因信息。技术本身成熟安全,仅对样本进行分析。报告中的解读会基于当前的科学认知和数据库。需要理解的是,基因检测是动态发展的科学,其结果为您和您的医生提供了重要的决策参考。如果检测结果中提示某些遗传风险,或者您对报告有任何疑问,建议进一步咨询专业人士以获得更全面的评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个120基因检测具体是查什么的?
您好,这项检测主要分析您肿瘤组织中的120个关键基因,包括与靶向药物、化疗敏感性相关的基因,同时评估MSI状态、HRR基因以及林奇综合征相关基因。目的是寻找可能指导治疗的基因变异,为后续用药选择提供参考。
我想做这个检测,第一步该怎么预约?
您可以直接联系您的主治医生或前往肇庆合作的肿瘤诊疗中心。我们会安排专门的医学专员与您对接,协助您完成检测申请单的填写和后续样本寄送流程。整个过程无需您亲自前往检测机构。
这11540元是不是一次性付清,后面还有没有其他要交的钱?
您好,11540元是项目总价,通常是一次性付清的。该费用已包含检测分析、报告生成及解读服务的全部费用。只要您的组织样本质量符合检测要求,没有额外的试剂费或分析费,没有隐形消费。
我家里老人80多了,还能做这个基因检测吗?
可以做的,没有严格的年龄上限。检测主要分析肿瘤组织的基因特征,只要身体状况能够获取到合格的组织样本(比如通过手术或穿刺),就可以进行检测,为治疗选择提供参考。
我人在外地,标本可以邮寄给你们吗?
是的,我们支持全国范围的标本邮寄服务。您可以通过我们的合作物流安全寄送组织标本,具体邮寄地址和操作流程,在您下单后会有专属客服为您详细指导。请务必使用我们提供的专业冷链运输箱,以确保标本质量。

注意事项

  • 检测为自费项目,不支持医保报销,请提前了解费用。
  • 采样前,请与顾问或医生确认哪种样本类型最适合您。
  • 若邮寄样本,请使用提供的专用包材,并尽快寄出。
  • 确保提供的病理样本信息(如姓名、病理号)准确无误。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本情况略有浮动。
  • 报告内容专业,建议在医生或专业人士指导下解读与应用。
  • 请妥善保管您的检测报告,以备后续参考。
  • 对检测过程或结果有任何疑问,请及时联系服务方。

用户评价 (6条,均分4.2)

乔** 已验证 化疗前检测

检测是有效的,也找到了可用药突变。唯一的小遗憾是,报告中对这个突变对应的靶向药,只列举了通用名,没有我们更熟悉的商品名。我们去药店或跟医生沟通时,还得自己再查一遍对应关系,有点不方便。

机构回复

谢谢您指出的这个细节问题。为了严谨,报告通常使用通用名,但您说得对,加上商品名会更便于日常沟通。我们会在下次报告版本更新时评估加入商品名的可行性。

2026-03-2655人觉得有用
郝** 已验证 家族史筛查

整体专业度没得说,从接待到解读都很好。唯一小遗憾的是出报告的时间比最初告知的晚了2天,虽然客服提前打电话解释了原因(说有个指标需要复核),等待的过程还是有点焦心。希望以后时间预估能更准一些。

机构回复

非常抱歉给您带来了额外的焦虑等待。您说得对,时间预估的准确性是我们需要持续改进的环节。我们将进一步优化内部流程,尽最大努力确保按时交付,同时加强过程中的主动沟通。感谢您的宝贵意见。

2026-03-2333人觉得有用
孙** 已验证 术后复查

我是在主治医生的推荐下做的这个检测。主要想看看有没有合适的靶向药机会。报告出来比我想象的快,我周四送样,第二周周二就收到电子版了。报告里对每个基因突变都解释得很清楚,还列出了关联的药物和研究进展,医生拿着报告很快就定下了用药方案。整个过程很顺畅。

机构回复

感谢您的信任。我们深知检测速度对治疗决策至关重要,因此采用了全流程自动化分析系统和快速交付通道,确保在保障质量的前提下尽快送达结果。能为您和医生的治疗方案提供有效参考,是我们最大的价值。祝您治疗顺利!

2026-03-2131人觉得有用
徐** 已验证 家族史筛查

因为要决定是否进行预防性手术,所以对这个检测的准确性要求极高。报告准时送达,数据非常全面。我们又找了两位专家独立评估报告,都认可其专业性和结论的严谨性。这个检测成了我做出重大决定的关键依据。

机构回复

感谢您将如此重要的决策托付给我们。我们深知责任重大,因此在分析的每一个环节都力求极致严谨。能为您提供坚实的决策支持,我们深感荣幸。

2026-03-1660人觉得有用
江** 已验证 肠癌患者

检测本身是好的,用的手术组织,没额外受苦。报告出来找到了一个罕见的突变,医生都说这个检测挺全面。扣一分主要是觉得报告里有些解释部分还是偏学术,虽然电话解读了,但如果报告文字本身能更通俗些,我们自己回顾起来会更方便。另外,希望能多些线上解读的渠道,比如视频。

机构回复

衷心感谢您的建议。提升报告的可读性是我们持续改进的重点,您提到的线上视频解读等多元方式也极具参考价值。我们会认真研究并纳入优化计划,让专业信息以更易懂的方式触达用户。

2026-03-0332人觉得有用
易** 已验证 肺癌家属

咨询体验很棒,顾问专业且真诚,不会给人压迫感。但拿到报告后,感觉部分专业术语还是有点难,虽然有一对一解读,但自己回头看时还是希望有个更简易版的总结。不过整体服务是超预期的。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们已计划在后续报告版本中增加“核心结论速览”板块,用更通俗的语言进行概括,方便您随时查阅。再次感谢!

2026-03-1062人觉得有用

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