肇庆肿瘤全外显子测序(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
27400元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 肇庆的张女士,确诊后想寻找更多潜在靶向药机会。
- 肇庆的王先生,接受治疗后想评估微小残留病灶,监测复发风险。
- 在肇庆治疗的李先生,想了解肿瘤的免疫治疗(如PD-1)是否可能有效。
- 肇庆的赵女士,想确认肿瘤是否有遗传风险,为家人健康提供参考。
- 在肇庆的刘先生,常规治疗效果不佳,希望找到新的治疗方向。
- 肇庆的孙女士,想为后续可能需要的治疗(如PARP抑制剂)提前进行评估。
这个检测能查出什么?
如果把您的肿瘤比作一本复杂的生命之书,这项检测就像是采用先进的技术,快速而精读其中最关键的部分——近2万个基因的全部外显子。它能详细解读出肿瘤的‘独特身份’:哪些基因发生了点突变、缺失或增加,以及是否存在特定的基因融合。更重要的是,它能将这些发现与具体的治疗方案联系起来,比如提示哪些靶向药可能有效,评估PD-1等免疫治疗的可能获益,或判断是否适合使用特定的药物(如PARP抑制剂)。它还能评估肿瘤的遗传风险。不过,检测结果需要专业人士结合您的具体情况解读,且并非所有发现都有对应的成熟治疗方案。
检测过程麻烦吗?
检测非常便捷,样本选择多样。您可以根据自身情况,在专业人员的指导下,从石蜡切片、新鲜组织、穿刺活检组织或一管全血中任选一种作为样本。如果选择血液样本,无需空腹,就像常规抽血一样,几分钟即可完成。在肇庆,通常由合作的机构或实验室专业人员完成采样。对于组织样本,通常使用手术或活检中已留存的组织,无需额外操作。采样后,样本会被安全送往实验室进行分析。
结果准确吗?安全吗?
检测采用国际主流的NGS(二代测序)技术,在专业实验室进行,针对特定基因区域的检测具有很高的准确性。整个过程在严格的质量控制体系下运行,样本和信息有完善的保护措施。检测报告会详细列出发现的基因变化及其可能的临床意义,为您和您的主治医生提供重要的参考信息。需要了解的是,任何检测技术都有其局限性,极少数情况(如某些复杂突变、超低丰度突变)可能无法检出。检测结果是重要的决策辅助,最终治疗方案需由主治医生结合您的全面情况综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,不支持医保报销,请在决定前充分了解费用。
- 选择组织样本时,请与主治医生确认是否有合规的留存样本可用。
- 采样前无需特殊准备(如空腹),保持正常作息即可。
- 请务必通过正规渠道进行检测,确保实验室资质与数据安全。
- 报告包含专业信息,建议在医生指导或专业解读下理解其含义。
- 检测结果具有重要的参考价值,但不应作为唯一的治疗决策依据。
- 请妥善保管检测报告原件,以备后续就医或咨询时使用。
- 检测结果涉及个人健康信息,机构有责任对您的隐私进行保护。
用户评价 (6条,均分4.7)
检测本身和服务挺好的,保护隐私的意识也很强。就是在线查询进度的系统,有时候登录不太稳定,偶尔需要反复刷新。另外,希望报告出来后,除了邮件,也能有个短信提醒,这样更及时,免得老是惦记着去查邮箱。
机构回复
感谢您的肯定与细心建议。关于系统稳定性和通知方式,我们已记录并会技术部门反馈,努力优化用户体验。短信提醒是个好建议,我们将评估加入。
报告厚度惊到我了,像一本小册子。数据量非常足,不仅有靶向和化疗药物建议,还有免疫治疗疗效和副作用的预测。主治医生说这份报告对他制定方案帮助极大,很多细节他平时没时间深挖。专业性很强,适合想要深度了解病情的人。
机构回复
能得到您和主治医生的双重认可,是对我们工作最大的鼓励。我们致力于提供尽可能全面、前沿的临床关联信息,助力医患共同决策。感谢推荐!
因体检异常恐慌而来。从进门开始,环境就给人一种冷静、科学的感觉,背景音乐舒缓,工作人员步履从容,让我焦虑的情绪平复不少。解读报告的医生没有用一堆术语砸晕我,而是用比喻帮我理解,比如把某个基因比作“刹车失灵”,一下就懂了。这种专业又贴心的氛围很难得。
机构回复
感谢您对我们环境与沟通方式的认可。我们坚信,医学检测不仅是技术的交付,更是服务的传递与情绪的安抚。能用通俗易懂的方式让您理解复杂的专业信息,是我们医生的重要职责。祝您一切安好!
为了给肠癌晚期的父亲找治疗方案做的检测。价格确实不便宜,但考虑到检测的基因数量多,而且后续有解读,也算值了。流程上,客服响应很快,指导清晰。但报告里专业术语太多了,虽然附了摘要,但很多细节我们还是看不懂,最后还是得找主治医生花时间给我们解释。建议能出个更通俗的家属版摘要。
机构回复
非常感谢您的建议,这对我们非常重要。我们已关注到部分用户对报告可读性的需求,目前正在开发更简明的“患者/家属友好版”报告摘要,预计下季度上线,希望能更好地服务于您和家人。再次感谢!
检测结果很有用,帮妈妈找到了用药方向。但报告里专业术语太多了,虽然附有解读,但很多地方我们还是得反复问医生,自己看不懂。感觉这么贵的服务,报告在“用户友好”上可以再下点功夫,比如用更通俗的比喻或图表来展示关键结论。
机构回复
非常感谢您的具体建议。让复杂的基因信息更易懂一直是我们努力的方向。我们将在后续的报告改版中,着重优化表述的通俗性和可视化呈现,提升您的阅读体验。
帮患癌的家人做的,流程便捷性打满分。但有个小建议,在线申请时填写的信息项有点多,有些医疗史不太确定,希望能简化一下或者有更明确的填写指导。其他环节都没得说,很专业。
机构回复
衷心感谢您细致的反馈。申请信息是为了帮助分析团队更全面地进行评估。我们将优化填写指引,让信息收集过程更清晰、高效。再次感谢您的建议。
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